解释致死性腺癌的复杂性提出了具体的的挑战，即在人体内创建吻合的转回基本概念存在艰难。

值得注意，有科学研究人员表明，NPKEYFP动物模型（Nkx3.1CreERT2/+；Ptenflox/flox；KrasLSL-G12D/+；R26R-CAG-LSL-EYFP/+）蓬勃发展的腺癌具有较高的骨转回渗透率，从而能够成功的在人体内和体外检测和骨转回。对这些骨转回动物模型的转录分组和全核苷酸分组分析揭示了有机体和动物模型密切关系激进的新颖小分子谱，以及来自原发的亚生化见下文的特定方式上。科学研究及人员通过整合来自动物模型和有机体数据库种的试验性和单细胞转录分组数据以及人体内功能科学研究，解读了一个与腺癌转回就其的新颖的MYC/RAS共同激活特点。

腺癌转回中所MYC和RAS唯一可共激活

终于，在不同临床字段接受雄激素肽化疗的有机体病变中所，科学研究人员发现了一个具有转回时长预后价值和数据分析化疗响应的基因，从而揭示了具有潜在产物含义的激进转回必要。

原始出处：

Juan M. Arriaga， Sukanya Panja， Mohammed Alshalalfa et al. A MYC and RAS co-activation signature in localized prostate cancer drives bone metastasis and castration resistance. Nat Cancer. Oct 2020