基于固态材料的核心技术在从前十年的药性；也递送研究中都另辟了一个新兴的层面，固态材料和方法有已被核心技术开发常用传染病诊断和药物应以用。近期，研究管理人员还探索了各种固态级材料，常用有效递送持续性；也。固态药性；也递送管理系统和方法有已被评价常用先前的冠状狂犬病传染病SARS-CoV和MERS-CoV。

Coleman等人制备刺突（spike）固态胶体，并在分别染病SARS-CoV和MERS-CoV的人精子中都用佐剂组合对其展开侦测。作者辨别到人精子精子产生了针对这些狂犬病染病的高滴度特异性。说明刺突固态胶体能中都和人精子的特异性重排以。这样的刺突固态胶体可以成为固态乙型肝炎抵抗冠状狂犬病染病的一个很有机遇的考虑。

Huang等人核心技术开发了由七反复序列1(HR1)受体特异性的肽类固醇合组的金固态在手管理系统，常用药物MERS-CoV传染病。作者报告与之外类固醇处理来得，病原体线粒体中都MERS-CoV狂犬病的HR1/HR2介导的膜混合依赖性高10倍。这种基于金固态胶体的管理系统可以有效药物MERS-CoV和其他冠状狂犬病染病。

现阶段，还无法基于固态胶体的药物COVID-19的药物；然而，COVID-19固态药物药性；也的研发正在展开中都。

诱发式给药性药物ARDS

药物狂犬病表征ARDS和持续性腹腔黏膜和肺纤维化的发生似乎是一种有价值的药物方法有，可以补充和提高持续性毒药物，并不太可能改善相比之下结局。此外，任何肺损伤的药物均应以通过均匀分布肺内给药性展开。诱发或腹腔内拒绝接受抑制剂性；也、抗氧化剂、激伦或其他生；也活性；也质，尤其是到腹腔，甚至仅到死亡线粒体，有不太可能提高对主要肺损伤的药物，在一定程度上阻止药性；也吸收体循环，因此限制了对健康器官和组织不太可能产生的不良副依赖性。

早先，我们指出通过基于固态多种类型的药物药性；也（除此以外之外采用α生育酚、伦E2、或与siRNA联合常用依赖性黏膜和肺损伤等药性；也），核心技术开发并在动；也模型测试诱发和腹腔内药物与肺水肿、特发性肺纤维化和囊性纤维化腹腔表现无关的重度减压。

我们建议这类药物方法有也不太可能顺利地常用持续性和药物肺乏氧、发炎以及与COVID-19无关的囊性和肺纤维化。

基于固态核心技术的组合药物

广谱持续性毒药物代替单小分子持续性；也、持续性；也与抗菌伦联合药物、固态包裹持续性；也和乙型肝炎等各种最新的药物方法有对COVID-19的药物显示出尚之信的结果。同样，对于其他传染病，COVID-19的联合药物应以基于同时采用各不相同依赖性管理系统的药性；也。两种或多种较强显著活性和各种药物管理系统的药性；也联合采用不太可能包括高于其幼体活性数学分析和的汇总效应以（药性；也协同依赖性）。这种协同依赖性可以通过应以用核酸相同线粒体或狂犬病管理系统（其他各不相同部分）的药性；也，或通过联合核酸重大传染病的药性；也（在我们的发生率中都为狂犬病）和影响生；也利用度、降解、排泄或药物依赖性性的其他活性成分来实现。

早先，我们通过在一个癌症特异性核酸给药性管理系统中都相辅相成泵和非泵浮力类固醇的线粒体死亡诱导剂，核心技术开发了一种核酸繁杂的多功能促凋亡抗癌药性；也递送管理系统，顺利地将这种方法有应以常用癌症的药物。尽管已经发现COVID-19狂犬病胶体或染病肺线粒体的核酸金属离子，但通过将持续性；也特异性均匀分布诱发腹腔，可将其作为狂犬病的主要依赖性部位核酸腹腔。而且，通过采用基于固态胶体的药物药性；也，有不太可能将持续性；也与核酸ARDS的药性；也相辅相成在一个繁杂的递送管理系统中都，因此提高与COVID-19无关的原发性狂犬病染病和继发性肺损害的药物。

现阶段，这一假设西北面实验室检验阶段。

以上，基于已知持续性；也改良的固态药理学方法有不太可能是COVID-19病的一种有机遇的药物考虑。

中都文翻译链接：

Recent Developments on Therapeutic and Diagnostic Approaches for COVID-19.