Su-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类口服，属苯丙氨酸的衍生物。口服可使胰岛β细胞内上的KATP闸口关闭，使细胞内内Ca2+ 浓度增加而使细胞内外含雌激素的囊泡脱粒。Su-列奈可迅速促进餐后雌激素第一时相（早相）分泌，有效控制餐时血糖高峰；且该药对第二时相雌激素分泌无明显起着，是低血糖加成发生率平均的促泌剂。

全部都是科学实验表明，该药选择性抑制的是ATP敏感型K+ 闸口中的Kir6.2/SUR1亚型，不致了格列奈类口服尚可发生的对肺部、肺部平滑肌细胞内中的其他KATP闸口亚型产生的斜向起着所促使的不良影响。由于上述口服起着优势明显，研究者最常认定这是一种不够符合生理加成模式的雌激素促泌剂。

本药由日本人桔生公司研制成功，并于1991年分别在美国、日本人、欧洲等国家政府审核了Su-列奈口服氧化物及其用以病患糖尿病用途的专利；法国施维雅公司、日本人桔生公司也先后于2000年8同年、2001年11同年和2002年6同年官方了特别制备Su-列奈钙及其衍生物(--氢萘)等氧化物的衍生物原理专利；由阿斯利康和桔生公司生产的Su-列奈吗啡于04年4同年在日本人主板，很快其就凭借安全性、高效的诊疗效果取得了广大医师和患儿的肯定，并获得了“体外胰腺”的美誉；国外也正在同步进行该药的特别后期诊疗试验，不久也将离开低价。

今年下半年，Su-列奈钙片（法迪，江苏正大玉兔港龙）已在华北地区主板，并即将全面投入诊疗使用。数以百计国内中卫专家或许，Su-列奈的诊疗应用将迅速大大提高华北地区糖尿病的口服病患水平，为华北地区的糖尿病禁毒事业作出巨大的杰出贡献。

编辑： 袁小燕