本科学研究借以使用免疫组化标记物总括阴茎生精肾病（GCTs）的微环境。

使用PD-1、PD-L1、FOXP3、CD68、CD163和错配修复(MMR)免疫组化具体方法科学研究了77同上口睾瘤，其里面包括36同上非心肌梗死(NM)精索瘤、15同上心肌梗死(M)精索瘤、13同上非心肌梗死非精索肾病(NSGCTs)和13同上心肌梗死NSGCTs。对暗示CD68和CD163的FOXP3+和PD-1+浸润淋巴细胞（TILs）和特别巨噬细胞（TAMs）完成了列举。对细胞和巨噬细胞的PDL-1暗示完成了评估。

整体而言，GCTs主要在TAMs上暗示PD-L1，除了显然的细胞呈乙型肝炎的癌。与NSGCTs相对，精原肾病内PD-L1+ TAMs增加（P

综上所述，该科学研究试验中，与NSGCTs相对，PD-L1+ TAMs在精髓瘤里面引人注意拓展。在所有GCTs里面，只有癌细胞显示不止PD-L1的显然乙型肝炎。这些科学研究结果拓展了GCTs潜在小分子用药的领域。

原始注解：

Sam Sadigh, Sahar J Farahani, et al., Differences in PD-L1-Expressing Macrophages and Immune Microenvironment in Testicular Germ Cell Tumors. Am J Clin Pathol. 2020 Feb 8;153(3):387-395. doi: 10.1093/ajcp/aqz184.