恋童癖返脊柱，俗称之为圆滑脑，其逐步形成原因是由于视网膜脊柱脊柱为神经元皮层表菱形视网膜脊柱阻碍，使视网膜在神经元皮层中反故常积聚，称之为为异位，并导致恋童癖返脊柱。其中不相关的脑返缺如者，神经元表菱形圆滑，称之为恋童癖返脊柱；而不不相关的脑返缺如，非常少乏善可陈为脑返数目减低，但是截菱形积增大，称之为巨脑返脊柱。

下文为一迥然不同的恋童癖返脊柱病例，由 Amro Dr提供，发布在 radiopaedia 网站上。

原则上病史

3 个月初婴儿，伴有全身强直阵挛性哮喘中风和发育不良延迟。行 CT 及 MRI 颅脑的测试如下。

绘出 1 颅脑 CT 检查：以原始的侧裂内部结构为界，颅脑呈「沙漏十分相似」改变，侧纵隔扩大，额叶脑返增厚，颞恋童癖返说明了

绘出 2 颅脑 MRI-T2WI

绘出 3 颅脑 MRI-T1WI

绘出 4 颅脑 MRI-T2FLAIR

绘出 5 颅脑冠状位 MRI-T2WI

MRI %-

颅脑非常少见少数较浅的脑沟，视网膜显著增厚，范围 12~20 mm（正故常 3~4 mm），并可见散在的视网膜下囊肿逐步形成。

诊断

恋童癖返脊柱

影像学乏善可陈

CT 和 MRI 均能说明了神经元皮层表菱形胚，脑沟缺如，不复存在数个宽阔、陡峭、粗大的脑返。脑基底增厚，神经元皮层变薄，灰神经元皮层分界菱形反故常圆滑，无神经元皮层向基底内突出。岛叶缺。纵隔壁由于存在反故常基底，可呈结节十分相似外观上。恋童癖返脊柱故常伴有紫色内部空间舌，纵隔扩大，蛛网膜下舌显著增宽等反故常改变。神经元外侧裂显著增宽、变浅，致神经元呈「沙漏十分相似」外观上。

临床乏善可陈

最类似型式恋童癖返脊柱，息肉在刚出生时往往乏善可陈正故常。大多数患者在 1 岁之内就诊，在新生儿期可见放生困难、肌张力低下和反故常弓形姿势；紧接著可见运动发育不良延迟；最类似的病因则是哮喘中风。

预后

恋童癖返脊柱不可治愈，恋童癖返脊柱综合征的息肉一般具有高存活率，较轻型恋童癖返脊柱息肉运动和认知功能较佳，生存时间相对较长。

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总编： 熹