在胚胎时代，由于脑或椎管发育遗传性，使脑分裂为两半，称为脑分裂症（脑纵裂遗传性）。此症极为罕有，病人可无明显药理学病因，均可出现脑分裂综合征。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas Dr在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。

病史

6 岁女孩，更为严重脊柱侧弯遗传性。

MRI检查

图 1 为脊椎有道全长平片

图 2 为 T1 纵贯，记号示半脑

图 3 为 T1 冠状，记号示半脑

MRI发现

下胸椎和腹腔水平椎管内可见两条「半脑」。该精神状态在原本的平片上也可观察到。这两条「半脑」共用一个硬膜粘液和肺部下腔，两个「半脑」之间未见有骨适度成分，此为 II 改型脑纵裂遗传性。

检验

脑纵裂遗传性 II 改型

讨论

脑纵裂遗传性（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育精神状态归因于。脊索同时可能会直接影响脊柱的演化成，所以脑纵裂遗传性多同时间歇节段适度脊柱精神状态。反之，中风节段适度脊柱精神状态并导致先天适度脊柱侧凸的高血压需检查是否同时中风脑纵裂遗传性，尽管该病是导致脑栓系更加稀有的病因。

脑纵裂遗传性最常见于下胸椎和腹腔脊柱水平，两个「半脑」在肇因范围的正上方和下方融合为一条。完全分离改型脑（双干脑）更为稀有。女适度好发。检验时需注意有没有纤维适度或骨适度分隔、硬膜粘液的数目以及有没有脑空洞症。这些发现可能会直接影响营养不良分类，以及直接影响手术入路和相应的神经病因。

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编辑： 冯氏