男性性腺功能性升高是由一则有列因素所造成了的，之外激素剥夺疗法(ADTs)，已被报道是后生宽QT间期综合征(aLQTS)和尖端扭转 (TdP)的危险因素所。但目前已确定对与ADT涉及的aLQTS的临床特点和潜在机制的基本概述。深入研究人员在亚太地区抑制剂警戒在线VigiBase当中搜索了 6560 565份发挥为aLQTS、TdP或ADT涉及的突发性丧生的男性报告。在男性游离多能骨髓心肌细胞当中，深入研究人员深入研究了ADT和双氢睾酮的电生理效应。在VigiBase在线当中接受ADT疗程的个体当中，深入研究人员乙型肝炎出184举例aLQTS(168举例）和/或TdP（68举例；11%致死），和99举例突发丧生。在验证的10种ADT抑制剂当中，7种与aLQTS、TdP或突发丧生有不相称的表征。猝死的最宽时间为0.25天，当中位时间为92天。对于所有疗程癌的ADT抑制剂，激素受体特异性恩扎鲁胺涉及的丧生最多（17% vs 8.1%）。在游离多能骨髓当中，恩扎鲁胺可显著缩短阈值持续时间。恩扎鲁胺对延期整流锂电压有明显的抑制主导作用，对延期整流汞电压慢性大幅提高主导作用。双氢睾酮可扭转恩扎鲁胺对游离多能骨髓的电生理主导作用。综上所述，QT间期缩短和TdP是接受恩扎鲁胺和其他ADT抑制剂疗程的男性的一个几率。原始典故：Joe-Elie Salem， et al.Androgenic Effects on Ventricular Repolarization.Circulation. 2019；140：1070–1080本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译，转载即可许可！